SoulanVerificada
Analista de Farmacovigilância - Sênior
Sobre a empresa
Desenvolvendo projetos em recursos humanos desde 1988!
Fundado em 1988 com o propósito de ajudar os profissionais a trabalharem mais felizes, o Grupo Soulan desenvolve projetos em recursos humanos assessorando seus clientes na atração, seleção, avaliação, desenvolvimento e retenção do capital humano, para que estes possam focar seus esforços e atenções às principais necessidades do seu negócio, gerando assim, ganhos expressivos de performance. qualidade e resultados.
Contamos com uma equipe altamente capacitada e constantemente atualizada nas necessidades do mercado e com as mais modernas ferramentas de tecnologia para a melhor condução e gestão de todos as suas frentes e projetos de RH.
Nestas mais de três décadas de mercado, o Grupo Soulan já atendeu mais de 5 mil empresas, com mais de meio milhão de profissionais contratados, desenvolvidos e administrados.
E é por tudo isso que o Grupo Soulan se tornou referência no mercado de RH, conquistando espaço por todo o território brasileiro e expandindo suas fronteiras com projetos na América Latina e Europa.
Sobre a vaga
Você busca uma oportunidade para impactar a área da saúde e contribuir com a segurança de medicamentos em uma grande empresa farmacêutica? Estamos em busca de um profissional qualificado para integrar o time da Libbs, uma empresa brasileira consolidada no segmento farmacêutico, em uma oportunidade temporária para projeto por tempo determinado.
Nesta posição, você atuará em modelo 100% Home Office (abrangência nacional no Brasil), com jornada de trabalho de segunda a sexta-feira em horário flexível (entrada entre 07h e 09h e saída entre 16h e 18h).
Responsabilidades
- Avaliar e monitorar dados de segurança de medicamentos comercializados, assegurando o cumprimento das regulamentações nacionais e internacionais de Farmacovigilância.
- Conduzir avaliações de segurança, análises de tendência, detecção de sinais e apoiar a elaboração de avaliações benefício-risco dos produtos.
- Apoiar a elaboração, revisão e implementação de procedimentos, instruções de trabalho e fluxos do Sistema de Farmacovigilância.
- Participar de projetos estratégicos de desenvolvimento de novos produtos, contribuindo com avaliações de segurança e definições de processos da área.
- Atuar junto a parceiros externos e empresas parceiras, garantindo alinhamento técnico, troca de informações e cumprimento dos acordos de farmacovigilância.
- Apoiar auditorias, inspeções regulatórias e processos de due diligence relacionados à área.
- Contribuir para a estruturação e melhoria contínua dos processos de farmacovigilância, promovendo qualidade, rastreabilidade e confiabilidade dos dados.
- Acompanhar cronogramas, entregas e demandas dos projetos sob sua responsabilidade.
Requisitos obrigatórios
- Ensino superior completo em Farmácia ou áreas correlatas da Saúde.
- Experiência em avaliação e gerenciamento de casos de segurança e atividades de monitoramento de segurança de medicamentos.
- Vivência em gestão de projetos, implantação ou melhoria de processos.
- Experiência em interação com áreas multidisciplinares e parceiros externos.
- Conhecimento das regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis às Boas Práticas de Farmacovigilância (RDC 406/2020, GVP, ICH e demais normas aplicáveis).
- Inglês avançado (com fluência para conversação).
Diferenciais
- Forte capacidade analítica e atenção aos detalhes em dados de saúde.
- Excelente habilidade de comunicação interpessoal e organização técnica.
O que esperamos
Esperamos um profissional ético, analítico e comprometido com a qualidade e o rigor regulatório, capaz de atuar com autonomia no modelo remoto e de colaborar ativamente com equipes multidisciplinares e parceiros globais.
Se você possui o perfil desejado e disponibilidade para esta jornada temporária, candidate-se e venha fazer a diferença conosco!