Sobre a empresa
Desenvolvendo projetos em recursos humanos desde 1988!
Fundado em 1988 com o propósito de ajudar os profissionais a trabalharem mais felizes, o Grupo Soulan desenvolve projetos em recursos humanos assessorando seus clientes na atração, seleção, avaliação, desenvolvimento e retenção do capital humano, para que estes possam focar seus esforços e atenções às principais necessidades do seu negócio, gerando assim, ganhos expressivos de performance. qualidade e resultados.
Contamos com uma equipe altamente capacitada e constantemente atualizada nas necessidades do mercado e com as mais modernas ferramentas de tecnologia para a melhor condução e gestão de todos as suas frentes e projetos de RH.
Nestas mais de três décadas de mercado, o Grupo Soulan já atendeu mais de 5 mil empresas, com mais de meio milhão de profissionais contratados, desenvolvidos e administrados.
E é por tudo isso que o Grupo Soulan se tornou referência no mercado de RH, conquistando espaço por todo o território brasileiro e expandindo suas fronteiras com projetos na América Latina e Europa.
Sobre a vaga
Você tem paixão pela área farmacêutica e busca uma oportunidade para atuar diretamente com o ciclo de vida de produtos estabelecidos? Estamos em busca de um profissional com experiência farmacotécnica para integrar nossa equipe em um contrato temporário, atuando na região de Embu das Artes.
Nesta posição, você terá um papel essencial no acompanhamento do pós-lançamento ao fim de vida dos produtos do portfólio, garantindo a conformidade regulatória, a qualidade técnica e o suporte contínuo aos processos produtivos.
Responsabilidades
- Acompanhar o ciclo de vida de produtos estabelecidos (portfólio/legados), do pós-lançamento ao fim de vida.
- Atuar diretamente em alterações pós-registro e adequações regulatórias em conformidade com as diretrizes da Anvisa.
- Prestar suporte técnico em desvios produtivos.
- Utilizar a ferramenta i RISKY para gerenciar e consolidar informações do ciclo de vida dos produtos.
- Elaborar e gerenciar análises de risco, Perfil de Qualidade do Produto (QTTP), Atributos Críticos da Qualidade (CQA) e Mapas de Processo.
Requisitos obrigatórios
- Ensino Superior completo em Farmácia ou áreas correlatas.
- Experiência prévia e vivência na área Farmacotécnica.
- Domínio de análise de risco (elaboração e redação) e conhecimento técnico sobre o ciclo de vida do produto.
- Inglês técnico para leitura e interpretação de manuais e procedimentos.
- Disponibilidade para contrato de trabalho temporário.
- Fácil acesso à região de Embu das Artes.
Diferenciais
- Vivência prévia focada em Pós-registro/portfólio farmacêutico.
- Conhecimento prático na utilização da ferramenta i RISKY.
- Familiaridade com os fluxos regulatórios e exigências atuais da Anvisa.
O que esperamos
Procuramos um profissional analítico, rigoroso com a qualidade e focado em soluções eficientes para a área regulatória e produtiva. Se você possui visão crítica, excelente capacidade de documentação técnica e deseja aplicar seus conhecimentos em uma rotina dinâmica e desafiadora, ficaremos muito felizes em receber sua candidatura!