Sobre a empresa
Desenvolvendo projetos em recursos humanos desde 1988!
Fundado em 1988 com o propósito de ajudar os profissionais a trabalharem mais felizes, o Grupo Soulan desenvolve projetos em recursos humanos assessorando seus clientes na atração, seleção, avaliação, desenvolvimento e retenção do capital humano, para que estes possam focar seus esforços e atenções às principais necessidades do seu negócio, gerando assim, ganhos expressivos de performance. qualidade e resultados.
Contamos com uma equipe altamente capacitada e constantemente atualizada nas necessidades do mercado e com as mais modernas ferramentas de tecnologia para a melhor condução e gestão de todos as suas frentes e projetos de RH.
Nestas mais de três décadas de mercado, o Grupo Soulan já atendeu mais de 5 mil empresas, com mais de meio milhão de profissionais contratados, desenvolvidos e administrados.
E é por tudo isso que o Grupo Soulan se tornou referência no mercado de RH, conquistando espaço por todo o território brasileiro e expandindo suas fronteiras com projetos na América Latina e Europa.
Sobre a vaga
Você quer fazer a diferença na área da saúde e atuar em uma empresa consolidada do segmento farmacêutico? Estamos em busca de um profissional qualificado para integrar a equipe da Libbs em um projeto temporário com duração prevista de 9 meses, atuando no modelo 100% Home Office e com horário flexível (jornada de segunda a sexta-feira, com entrada entre 07:00 e 09:00 e saída entre 16:00 e 18:00).
Nesta posição, você terá um papel essencial no monitoramento e na avaliação de dados de segurança de medicamentos comercializados, garantindo o cumprimento contínuo das exigências regulatórias de Farmacovigilância nacionais e internacionais.
Responsabilidades
- Avaliar e monitorar dados de segurança de medicamentos comercializados, assegurando o cumprimento das regulamentações de Farmacovigilância.
- Conduzir avaliações de segurança, análises de tendência e detecção de sinais, apoiando na elaboração de análises de benefício-risco.
- Apoiar a elaboração, revisão e implementação de procedimentos, instruções de trabalho e fluxos do Sistema de Farmacovigilância.
- Participar de projetos estratégicos de desenvolvimento de novos produtos, contribuindo com avaliações de segurança e definição de processos.
- Interagir com parceiros externos e internacionais, garantindo alinhamento técnico, troca de informações e cumprimento dos acordos de farmacovigilância.
- Dar suporte a auditorias, inspeções regulatórias e processos de due diligence na área.
- Atuar na estruturação e melhoria contínua dos processos de farmacovigilância, promovendo qualidade, rastreabilidade e confiabilidade dos dados.
- Acompanhar cronogramas, entregas e demandas sob sua responsabilidade.
Requisitos obrigatórios
- Ensino Superior completo em Farmácia ou áreas correlatas da Saúde.
- Inglês avançado para conversação, focado na interação com parceiros internacionais.
- Experiência em avaliação, gerenciamento de casos e monitoramento de segurança de medicamentos.
- Conhecimento das regulamentações aplicáveis às Boas Práticas de Farmacovigilância (RDC 406/2020, GVP, ICH e normas correlatas).
- Vivência em gestão de projetos, implantação ou melhoria de processos.
- Experiência em interação com áreas multidisciplinares e parceiros externos.
- Disponibilidade para contrato de trabalho temporário (projeto por tempo determinado de 9 meses).
Diferenciais
- Pós-graduação ou especialização em Farmacovigilância, Assuntos Regulatórios ou áreas afins.
- Experiência anterior no acompanhamento direto de auditorias da ANVISA ou órgãos internacionais.
- Domínio de sistemas e bancos de dados globais de farmacovigilância.
O que esperamos
Buscamos um profissional com perfil analítico, organizado e com forte senso de responsabilidade técnica. Esperamos facilidade para trabalhar em equipe multidisciplinar, excelente capacidade de comunicação com parceiros globais e autonomia para gerenciar entregas com qualidade no ambiente de trabalho remoto.