AchéVerificada
12424671 - Analista Farmacotécnico Pleno - Desenvolvimento de Novos Produtos
Sobre a empresa
Nosso Jeito de Ser
Somos apaixonados pela vida
Trabalhamos pela promoção da saúde, da cura e do bem-estar. Cuidamos do social, da natureza e do nosso negócio para levar mais vida às pessoas.
Inovamos para estar sempre à frente
Nosso olhar está na construção de um futuro que nos posicione na vanguarda do mercado farmacêutico. Trabalhamos todos os dias para descobrir o novo e oferecer soluções terapêuticas efetivas e seguras em favor da saúde e do bem-estar das pessoas.
Cuidamos dos nossos clientes
Estabelecemos relações duradouras, pautadas pelo aprendizado e crescimento mútuos. Queremos impactar vidas com a nossa presença.
Inspiramos pelo talento e pela diversidade
A diversidade é uma força relevante que nos permite potencializar talentos e ampliar visões de mundo. Acreditamos na pluralidade para assegurar o sucesso empresarial.
Zelamos pela nossa reputação, ela é inegociável
Assumimos o compromisso de atuar com integridade e transparência na condução dos negócios, fortalecendo nossa reputação e garantindo a sustentabilidade da Companhia.
Sobre a vaga
Que tal fazer parte do time do Aché e contribuir diretamente com o propósito de levar mais vida às pessoas? Estamos em busca de um(a) profissional dedicado(a) para atuar no desenvolvimento de formulações farmacêuticas, impulsionando a inovação e a qualidade de nossos produtos.
A posição é presencial em nossa planta industrial em Guarulhos/SP (Rodovia Presidente Dutra, Km 222), com jornada de segunda a sexta-feira no 2º turno, das 14h30 às 23h18. Se você busca um ambiente de trabalho dinâmico, diverso e estimulante, venha construir sua carreira conosco!
Responsabilidade:
- Realizar pesquisa bibliográfica nos compêndios oficiais, banco de dados e patentes, objetivando a construção de conhecimento prévio acerca do fármaco alvo de desenvolvimento;
- Executar atividades em escala laboratorial, suporte e acompanhamento de lotes em escala semi-industrial (lotes piloto)
- Elaborar relatórios técnicos e demais documentações pertinentes às etapas do desenvolvimento de acordo com os critérios estabelecidos na legislação vigente de cada categoria;
- Interpretar resultados analíticos de testes in vitro e in vivo e avaliar tendências nos estudos de estabilidade e revisão periódica de produto, com auxílio do analista Sr, correlacionado com o desenho da formulação e processo;
- Acompanhar as atividades estabelecidas em cronograma, através das ferramentas de gerenciamento de projetos, garantindo a aderência da execução frente aos prazos estabelecidos.
Requisitos obrigatórios
- Formação acadêmica nível superior completa em Fármacia;
- Experiência no desenvolvimento de formulações para formas farmacêuticas sólidas (comprimidos ou cápsulas de liberação imediata e/ou liberação modificada; soluções e/ou suspensões; semissólidos);
- Conhecimento das legislações vigentes;
- Noções em ferramentas da qualidade;
- Pacote Office intermediário ou avançado.
Diferenciais
- Inglês intermediário voltado para leitura de documentações técnicas.
- Conhecimento em ferramentas de QbD (Quality by Design) e na diretriz ICHQ9.
- Conhecimentos ou vivência em conceitos de gerenciamento de projetos.
O que esperamos
Buscamos um perfil analítico, proativo e orientado a resultados, que valorize a troca de conhecimentos e o trabalho em equipe. Esperamos que você traga comprometimento técnico e entusiasmo para solucionar problemas, contribuindo diretamente para o crescimento do nosso portfólio.
Valorizamos a diversidade e a inclusão em todas as nossas oportunidades. Se você se identifica com o nosso propósito e preenche os requisitos, queremos conhecer você!